Главная / Общество / Минздрав предложил решить проблемы больных муковисцидозом

Минздрав предложил решить проблемы больных муковисцидозом

Министерство здравоохранения разработало “дорожную карту”, которая определяет комплекс мер по улучшению положения больных муковисцидозом до конца 2020 года. Это произошло на фоне отсутствия антибиотиков для лечения этого заболевания.

Как отмечает РБК, муковисцидоз-наследственное генетическое заболевание, обусловленное мутацией гена CFTR. Это приводит к поражению дыхательных путей, кишечника, печени, поджелудочной железы и репродуктивной системы. Эта болезнь входит в программу “12 нозологий”, по которой Министерство Здравоохранения собирает от регионов применения для последующего приобретения самых дорогих препаратов для лечения генетических и онкологических заболеваний. Пациенты с кистозным фиброзом предоставляются в рамках этой программы, муколитического препарата дорназы Альфа. Однако, для полноценного лечения необходимо муколитики, ферменты, бронхолитики, антибиотики.

По данным Министерства здравоохранения, только в России наблюдается более 3,9 тысяч случаев муковисцидоза, в том числе 900 взрослых пациентов. В конце ноября в сообществе для пациентов в социальных сетях пользователи опубликовали письма три фармацевтические компании — ГСК “Teva” и “Р-Фарм”, где сообщалось о прекращении производства, поставок или даже об отсутствии свободного доступа к трем наиболее важным антибиотиков для лечения этого заболевания. На платформе покорили родителей больных детей открыли петицию, в которой потребовал вернуть пропавших с рынка антибиотиков. Он был подписан более 235 тысяч человек.

Нынешняя “дорожная карта” Министерства здравоохранения содержит несколько ключевых положений. В частности, до конца текущего года Министерство Здравоохранения разработает правила реагирования на информацию о продаже некачественных и фальсифицированных лекарств. В первом квартале наступающего года министерства должны будут разработать клинические рекомендации для муковисцидоза у взрослых и обновить рекомендации для лечения болезни у детей. Кроме того, Минздрав будет завершить риск-ориентированный список лекарственных препаратов для мониторинга качества и провести дополнительные сравнительные испытания оригинальных препаратов и дженериков.

Оставить комментарий

Ваш email нигде не будет показанОбязательные для заполнения поля помечены *

*